مورد استفاده
تشخیص و پایش گاماپاتی های مونوکلوتال و نقص سیستم ایمنی
نام های مشابه
ایمنوگلبولین A، آنتی بادی A، Gamma- Globulin A

نوع نمونه
سرم، بزاق، اشک چشم، مایع نخاع، شیر
حجم نمونه
1ml
نگهداری نمونه
1.نمونه در C◦ 4 به مدت 72 ساعت و در C◦ 20- به مدت 28 روز پایدار است.

2.شرایط نگهداری CSF، بزاق، شیرو یا سایر ترشحات بدن مشابه سرم می باشد.
معیار رد نمونه
نمونه لیپمیک شدید مورد قبول نمی باشد.
آمادگی لازم قبل از نمونه گیری
1-ترجیحاً پس از نمونه گیری وریدی بلافاصله سرم را جدا کرده و آن را تا زمان آزمایش در C◦ 4 نگهداری کنید.

2-دقت شود در نمونه گیری از بزاق، از آب دهان نمونه گیری نگردد.

مقادیر مرجع
مقادیر طبیعی سرم:

کمتر از 5 ماهگی: 7-37 mg/dL

5 تا 9 ماهگی: 16-50 mg/dL

9 تا 15 ماهگی: 27-66 mg/dL

15 تا 24 ماهگی: 36-79 mg/dL

2 تا 4 سالگی: 27-246 mg/dL

4 تا 7 سالگی: 29-256 mg/dL

7 تا 10 سالگی: 34-274 mg/dL

10 تا 13 سالگی: 42-295 mg/dL

13 تا 16 سالگی: 52-319 mg/dL

16 تا 18 سالگی: 60-337 mg/dL

18 سال و بالاتر: 61-356 mg/dL



مقادیر مرجع برای IgA در مایعات بدن تعیین نشده است.
تفسیر
افزایش IgA پلی کلونال در بیماری های مزمن کبدی، عفونت های مزمن دستگاه تنفسی، عفونت های دستگاه تناسلی ادراری، بعضی نقض های ایمنی نظیر سندرم ویسکوت آلدریچ، آرتریت روماتوئید و سایر بیماری های روماتوئیدی مشاهده می شود.

افزایش IgA الیگوکلونال در بعضی دیس گاماگلوبینمی مشاهده می شود. نقص های ارثی IgA در آتاکسی تلانژیکتازی مشاهده می شود.

افزایش IgA منوکلونال در میلیوم مولتیپل، آمیلوئیدوز سیستمیک اولیه و به ندرت در سایر بدخیمی ها نظیر لنفوم مشاهده می شود.

کاهش IgA در برخی اختلالات ژنتیکی مشاهده می شود. کمبود ثانویه IgA در سندرم نفروتیک مشاهده خواهد گردید. همچنین کاهش IgA در بیماران مبتلا به نقص ایمنی اولیه و ثانویه یافت می شود.
احتیاط ها
عوامل مداخله گر:

مصرف کاربامازپین، دکستران، استروژن ، املاح طلا، متیل پردنیزولون، پنی سیلامین، فنی توئین، ضد بارداری خوراکی و والپروئیک اسید موجب کاهش IgA در داخل بدن (invivo) می گردد. در اندازه گیری IgA کدورت سرم یا لیپمیک بودن در نتایج آزمون تداخل ایجاد می کند.

روز و زمان انجام آزمایش
روزانه
حداکثر زمان انجام وجوابدهی آزمایش
3 روز